| 64T | 96T | ||
| ഘടകം | അളവ് | ഘടകം | അളവ് |
| റീജൻ്റ് പ്ലേറ്റ് | 4 | ലിസിസ് ബഫർ ബി | 2 |
| ലിസിസ് ബഫർ ബി | 1 | ലിസിസ് പ്ലേറ്റ് | 1 |
| പ്ലാസ്റ്റിക് സ്ലീവ് | 8 | 1 പ്ലേറ്റ് കഴുകുക | 1 |
| പ്രോട്ടോക്കോൾ മാനുവൽ | 1 | 2 പ്ലേറ്റ് കഴുകുക | 1 |
|
|
| എല്യൂഷൻ പ്ലേറ്റ് | 1 |
|
|
| പ്ലാസ്റ്റിക് സ്ലീവ് | 1 |
|
|
| പ്രോട്ടോക്കോൾ മാനുവൽ | 1 |
96-കിണർ റൗണ്ട് ഹോൾ പ്ലേറ്റ് തയ്യാറാക്കൽ
അനുയോജ്യമായ കിണർ പ്ലേറ്റിലേക്കുള്ള 64T ഘടകങ്ങൾ ഇനിപ്പറയുന്ന രീതിയിൽ:
| നന്നായി-സൈറ്റ് | 10ആർ7 | 2oആർ8 | 3 അല്ലെങ്കിൽ 9 | 4or10 | 5oആർll | 6orl2 |
| കിറ്റ് ഘടകം | ലിസിസ് ബഫർ 600μL | കഴുകുക ബഫർ1 500μL | കഴുകുക ബഫർ2 500μL | ശൂന്യം | കാന്തിക മുത്തുകൾ 310μL | എലൂട്ട് ബഫർ എൽ00μL |
എഫ്അല്ലെങ്കിൽ 64T കിറ്റ്:
റീജൻ്റ് പ്ലേറ്റിലെ ഹീറ്റ് സീലിംഗ് ഫിലിം ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം നീക്കം ചെയ്യുക, തുടർന്ന് റീജൻ്റ് പ്ലേറ്റിൻ്റെ 1/7 നിരയിലേക്ക് 200μL സാമ്പിളും 20μL ലിസിസ് ബഫർ ബിയും ചേർക്കുക.
96T കിറ്റിന്:
റീജൻ്റ് പ്ലേറ്റിലെ ഹീറ്റ് സീലിംഗ് ഫിലിം ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം നീക്കം ചെയ്യുക, തുടർന്ന് 200μL സാമ്പിളും 20μL ലിസിസ് ബഫർ ബിയും ലിസിസ് പ്ലേറ്റിലേക്ക് ചേർക്കുക.
ഉപകരണത്തിൻ്റെ നിയുക്ത സ്ഥാനത്തേക്ക് റീജൻ്റ് പ്ലേറ്റും പ്ലാസ്റ്റിക് സ്ലീവും തിരുകുക, തുടർന്ന് ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് എക്‌സ്‌ട്രാക്‌റ്ററിൽ "ഡിഎൻഎ/ആർഎൻഎ" എക്സ്ട്രാക്ഷൻ പ്രോഗ്രാം റൺ ചെയ്യാൻ ക്ലിക്ക് ചെയ്യുക.
പരിപാടിയുടെ അവസാനം, പ്ലാസ്റ്റിക് സ്ലീവ് പുറത്തെടുത്ത് ഉപേക്ഷിക്കുക.
എല്യൂഷൻ പ്ലേറ്റ് പുറത്തെടുക്കുക, എല്യൂവെൻ്റ് വേർതിരിച്ചെടുക്കുകയും ഡൗൺസ്ട്രീം പരീക്ഷണങ്ങൾക്കായി ഒരു പുതിയ സെൻട്രിഫ്യൂജ് ട്യൂബിൽ സൂക്ഷിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. താഴത്തെ പരീക്ഷണം സമയബന്ധിതമായി നടത്താൻ കഴിയുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഡിഎൻഎ സാമ്പിൾ -20 ഡിഗ്രിയിലും ആർഎൻഎ സാമ്പിൾ -80 ഡിഗ്രിയിലും സൂക്ഷിക്കാം.