SARS-CoV-2 (COVID19) ലോകമെമ്പാടും പടർന്നുപിടിക്കുകയാണ്, വൈറസ് പകർച്ചവ്യാധിയെ നിയന്ത്രിക്കുന്നതിനുള്ള ഏറ്റവും ലാഭകരവും ഫലപ്രദവുമായ മാർഗ്ഗമായി വാക്സിനേഷൻ അംഗീകരിക്കപ്പെട്ടിരിക്കുന്നു.ന്യൂട്രലൈസേഷൻ പരീക്ഷണങ്ങളിലൂടെ വാക്സിനുകളുടെ ഫലപ്രാപ്തി വിലയിരുത്തുന്നതിന് പരമ്പരാഗത വാക്സിൻ മൂല്യനിർണ്ണയം കൂടുതലും ന്യൂട്രലൈസിംഗ് ആന്റിബോഡി കണ്ടെത്തൽ രീതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു;
പരമ്പരാഗത രീതികൾ സമയമെടുക്കുന്നതും കാര്യക്ഷമത കുറവുമാണ്, മൂല്യനിർണ്ണയം പൂർത്തിയാക്കാൻ സാധാരണയായി 2 മുതൽ 4 ദിവസം വരെ എടുക്കും, അവയിൽ മിക്കതും തത്സമയ വൈറസുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നതിനാൽ, ഇത് ഒരു ബയോസേഫ്റ്റി ലെവൽ 3 അല്ലെങ്കിൽ അതിനു മുകളിലുള്ള ലബോറട്ടറിയിൽ നടത്തേണ്ടതുണ്ട്, അതായത് സമയം- ഉപഭോഗവും അധ്വാനവും, വിപുലീകരണത്തിന്റെയും സമാഹരണത്തിന്റെയും മൂല്യനിർണ്ണയത്തിന് വലിയ അസൗകര്യം നൽകുന്നു.അതിനാൽ, വലിയ തോതിലുള്ള ജനസംഖ്യയിൽ സംരക്ഷിത ആന്റിബോഡികളുടെ മൂല്യനിർണ്ണയത്തിന് അനുയോജ്യമായ ലളിതവും വേഗത്തിലുള്ളതുമായ ഒരു ബദൽ രീതി അടിയന്തിരമായി ആവശ്യമാണ്.
ഹ്യൂമൻ സെറം, പ്ലാസ്മ അല്ലെങ്കിൽ ഹോൾ ബ്ലഡ് എന്നിവയിലെ COVID19 ന്യൂട്രലൈസിംഗ് ആന്റിബോഡികളുടെ അളവ് കണ്ടെത്തുന്നതിന് Aehealth COVID19 ന്യൂട്രലൈസേഷൻ ആന്റിബോഡി ക്വാണ്ടിറ്റേറ്റീവ് ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നു.വിട്രോയിൽ ദ്രുതവും അളവും ഉയർന്ന സെൻസിറ്റീവും കണ്ടെത്തുന്നതിന് ഇത് ഉപയോഗിക്കാം.പുതിയ കൊറോണ വൈറസ് വാക്സിൻ ഫലത്തിന്റെ സഹായ മൂല്യനിർണ്ണയത്തിനും അണുബാധയ്ക്ക് ശേഷം സുഖം പ്രാപിച്ച രോഗികളിൽ ന്യൂട്രലൈസിംഗ് ആന്റിബോഡികളുടെ വിലയിരുത്തലിനും ക്ലിനിക്കലി ഉപയോഗിക്കുന്നു.
COVID19 വൈറസും ഹോസ്റ്റ് സെല്ലുകളും തമ്മിലുള്ള പ്രതിപ്രവർത്തനം തടഞ്ഞുകൊണ്ട് ആന്റിബോഡികളെ ന്യൂട്രലൈസ് ചെയ്യുന്നത് അണുബാധയെ ഫലപ്രദമായി തടയുന്നു.മിക്ക ന്യൂട്രലൈസിംഗ് ആന്റിബോഡികളും സ്പൈക്ക് പ്രോട്ടീന്റെ റിസപ്റ്റർ ബൈൻഡിംഗ് ഡൊമെയ്‌നിനോട് (RBD) പ്രതികരിക്കുന്നു, ഇത് സെൽ ഉപരിതല റിസപ്റ്ററായ ACE2 ലേക്ക് നേരിട്ട് ബന്ധിപ്പിക്കുന്നു.antibodies-online നിലവിൽ CR3022 ക്ലോൺ അടിസ്ഥാനമാക്കി രണ്ട് ന്യൂട്രലൈസിംഗ് ആന്റിബോഡികൾ വാഗ്ദാനം ചെയ്യുന്നു.മിക്ക S-പ്രോട്ടീൻ RBD ബൈൻഡിംഗ് ആന്റിബോഡികളും ACE2-മായി ആന്റിജൻ ബൈൻഡിംഗിനായി മത്സരിക്കുമ്പോൾ, CR3022 എപ്പിറ്റോപ്പ് ACE2-ബൈൻഡിംഗ് സൈറ്റുമായി ഓവർലാപ്പ് ചെയ്യുന്നില്ല.
അതിനാൽ, ന്യൂട്രലൈസിംഗ് ആന്റിബോഡികളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്നതിന് ഇത് തടസ്സമാകുന്നില്ല.CR3022 സ്വന്തമായി ഒരു ദുർബലമായ ന്യൂട്രലൈസിംഗ് പ്രഭാവം മാത്രമേ കാണിക്കുന്നുള്ളൂവെങ്കിലും, COVID19 നെ നിർവീര്യമാക്കുന്നതിന് മറ്റ് S-പ്രോട്ടീൻ RBD ബൈൻഡിംഗ് ആന്റിബോഡികളുമായി ഇത് സമന്വയിക്കുന്നതായി കാണിക്കുന്നു.
എളുപ്പമുള്ള പ്രവർത്തനം
- പ്രൊഫഷണലുകളെ പരിശീലിപ്പിക്കേണ്ട ആവശ്യമില്ല;
- കുറഞ്ഞ സാമ്പിൾ ഡിമാൻഡ്, 50 μL മാത്രം മതി;
- ഒന്നിലധികം സ്പെസിമെൻ തരങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നു: സെറം/പ്ലാസ്മ/മുഴു രക്തം.
ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമത
- സംവേദനക്ഷമത: 98.95%;
- പ്രത്യേകത: 100%.
കാര്യക്ഷമമായ
- പ്രതികരണ സമയം: 15 മിനിറ്റ്, ടെസ്റ്റ് സമയം: 10 സെക്കൻഡ്;
- പ്രോട്ടബിൾ, വൈഡ് ഉപയോഗ സാഹചര്യങ്ങൾ;
- ബിൽറ്റ്-ഇൻ ബാറ്ററി, പവർ ഇൻപുട്ട് ഇല്ലാതെ 200-ലധികം ടെസ്റ്റുകൾ.
വിശ്വസനീയം
- 3600 ക്ലിനിക്കൽ ടെസ്റ്റുകൾ, രോഗബാധിതരുടെ സാമ്പിൾ വഴി 1500 ടെസ്റ്റുകൾ, വാക്സിനേറ്റർമാരിൽ 900 ടെസ്റ്റുകൾ, സാധാരണ ആളുകളിൽ 1200 ടെസ്റ്റുകൾ.;
- നിഷ്ക്രിയ വാക്സിൻ, ന്യൂക്ലിക് ആസിഡ് വാക്സിൻ, പ്രോട്ടീൻ വാക്സിൻ, വൈറസ് ബാധിതരായ വ്യക്തികൾ, സാധാരണ വ്യക്തികൾ എന്നിവ വഴി വാക്സിനേറ്ററുകളിൽ നിന്ന് ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റ ലഭിക്കും.
- മൂല്യ നിരോധന നിരക്ക് 30% കട്ട് ഓഫ് ചെയ്യുക.
ഈ കിറ്റിൽ ഉപയോഗിച്ചിരിക്കുന്ന അടിസ്ഥാന തത്വം ഇമ്മ്യൂണോക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് മത്സരമാണ്. ടെസ്റ്റ് സ്ട്രിപ്പിലെ ഡിറ്റക്ഷൻ ലൈൻ (ടി-ലൈൻ) ആൻജിയോടെൻസിൻ കൺവെർട്ടിംഗ് എൻസൈം 2 കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞതാണ്, കൂടാതെ കൺട്രോൾ ലൈൻ (സി-ലൈൻ) ആട് ആന്റി-റാബിറ്റ് IgG ആന്റിബോഡി കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞതാണ്. ഫ്ലൂറസന്റ് ലേബൽ ചെയ്ത COVID19 RBD പ്രോട്ടീനും ഫ്ലൂറസെന്റ് ലേബൽ ചെയ്ത റാബിറ്റ് IgG ആന്റിബോഡിയും കൊണ്ട് കോൻജുഗേറ്റ് പാഡ് പൂശിയിരിക്കുന്നു.കണ്ടെത്തൽ സമയത്ത്, സാമ്പിളിൽ പരിശോധിക്കേണ്ട ആന്റിബോഡി അടങ്ങിയിരിക്കുമ്പോൾ, സാമ്പിളിലെ ടെസ്റ്റ് പദാർത്ഥത്തിന്റെ സംയോജനവും ഫ്ലൂറസെന്റ് ആന്റിജനും ഒരു രോഗപ്രതിരോധ കോംപ്ലക്സ് ഉണ്ടാക്കുന്നു, കൂടാതെ രോഗപ്രതിരോധ സമുച്ചയത്തിന് നൈട്രോസെല്ലുലോസ് മെംബ്രണിൽ നിശ്ചലമാക്കിയ ആൻജിയോടെൻസിൻ-കൺവേർട്ടിംഗ് എൻസൈം 2 മായി ബന്ധിപ്പിക്കാൻ കഴിയില്ല. .പരിശോധിക്കേണ്ട ആന്റിബോഡിയുമായി ബന്ധമില്ലാത്ത ഫ്ലൂറസെന്റ് ആന്റിജൻ സംയോജനം നൈട്രോസെല്ലുലോസ് മെംബ്രണിൽ നിശ്ചലമാക്കിയ ആൻജിയോടെൻസിൻ കൺവെർട്ടിംഗ് എൻസൈം 2-മായി ബന്ധിപ്പിച്ച് ഒരു ഡിറ്റക്ഷൻ ലൈൻ (ടി) ഉണ്ടാക്കും.
- വാക്സിനേഷന് മുമ്പ് സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റ്;
- വാക്സിനേഷനുശേഷം ഫലങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കൽ;
- രോഗബാധിതരുടെ രണ്ടാമത്തെ അണുബാധയ്ക്കുള്ള അപകടസാധ്യത വിലയിരുത്തൽ;
- സാധാരണ ആളുകളുടെ (ലക്ഷണങ്ങളില്ലാത്ത അണുബാധ ഉൾപ്പെടെ) അണുബാധയ്ക്കുള്ള സാധ്യതയുടെ റിസ്ക് വിലയിരുത്തൽ;
- വൈറസ് പ്രതിരോധ ശേഷി പരിശോധന.